Ανακοινωθέντα

Η Αρμόδια Αρχή Ιατροτεχνολογικού Εξοπλισμού θα ήθελε να πληροφορήσει το κοινό σχετικά με την ειδοποίηση ασφαλείας που πραγματοποιεί η Philips Respironics για ορισμένες Συσκευές CPAP και Bi-Level PAP που χρησιμοποιούνται για την αναπνευστική υποστήριξη. Την ειδοποίηση ασφάλειας της Philips μπορείτε να βρείτε στον σύνδεσμο της FSN Philips Respironics.

Τα προβλήματα που διαπιστώθηκαν σχετίζονται με τον αφρό μείωσης θορύβου από πολυουρεθάνη με βάση τον πολυεστέρα (PE-PUR), ο οποίος χρησιμοποιείται στους αναπνευστήρες συνεχούς και μη συνεχούς αερισμού της Philips και παρουσιάζει ευαισθησία στη διάσπαση και στις εκπομπές πτητικών οργανικών ενώσεων.

Οι ασθενείς που έχουν στην κατοχή τους τις εν λόγω συσκευές θα πρέπει να επικοινωνήσουν με τον ιατρό τους ή τον πάροχο υγείας τους και να καταχωρίσουν τη συσκευή τους στον παρακάτω ιστότοπο της Philips:  https://www.philipssrcupdate.expertinquiry.com/

(MKY)